La biotech Cerenis Therapeutics (12 salariés, siège à Labège) reçoit l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) de lancer une étude clinique de phase 1 pour l'un de ses candidats-médicaments, le CER-209. Les recherches de la société portent sur de nouvelles thérapies HDL (« bon cholestérol ») pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le CER-209 cible particulièrement deux maladies courantes du foie, dont la progression est liée à celle de l'obésité de la population : la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les hépatites graisseuses non alcooliques (NAFLD). Le recrutement des patients pour l'étude clinique - qui se fera exclusivement aux États-Unis - devrait débuter au T1 2017.