L’infrastructure française de recherche clinique F-Crin, dont l’unité de coordination nationale est basée à Toulouse, obtient une dotation de 5,4 M€ allouée par l’Agence nationale de recherche (ANR) pour une durée de cinq ans (2020–2024). Cette enveloppe sera notamment consacrée au développement de la plateforme dédiée au développement de médicaments pour les maladies rares : OrphanDev. F-Crin a été créée en 2012 et regroupe 12 réseaux d’investigation clinique, trois réseaux d’expertise et deux plateformes de services, soit 1 400 professionnels spécialisés en recherche clinique dans les domaines de la nutrition, de l'hypertension ou de l'insuffisance cardiaque. « Chaque année, plusieurs dizaines de médicaments issus des essais cliniques sur les maladies rares sont autorisés sur le marché. À titre d'exemple, l'arrivée des médicaments de thérapie génique visant à rectifier les anomalies responsables des maladies génétiques, soit 80 % des maladies rares, est un véritable succès scientifique au bénéfice des patients », commente le professeur Olivier Blin, responsable de la plateforme OrphanDev.