Advicenne autorisée à mettre sur le marché son anesthésiant pédiatrique
Advicenne, société cotée spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques pour le traitement de maladies neurologiques et néphrologiques, obtient un premier avis positif des autorités européennes concernant la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché de son anesthésiant pédiatrique. Il sera distribué par le Suisse Primex Pharmaceuticals, qui a acquis les droits, Advicenne percevant des royalties dans le cadre d’un accord de licence. Ce traitement, développé en collaboration avec le CHU d’Amiens, provoquera la sédation modérée d’enfants de 6 à 17 ans pour des diagnostics ou de petites opérations. Particularité de cette solution liquide : une administration par voie orale, alors que seule l’administration par voie intraveineuse existe aujourd’hui. Les substances chimiques utilisées, dont le midazolam, ayant « très mauvais goût, il a fallu les masquer, ce qui a été difficile, détaille Luc-André Granier, directeur général et directeur médical d’Advicenne. Nous avons encapsulé les substances, pour aboutir à un produit liquide sans goût ». Le marché annuel est estimé, pour Primex, entre « 100 et 350 M€ », et Advicenne escompte « quelques dizaines de M€ par an » de retours. Advicenne prévoit de doubler ses effectifs, pour atteindre 50 salariés en 2020.
Luc-André Granier évoque « un aboutissement, après dix ans de travail de développement et de procédures d’enregistrement. Je ne pense pas que beaucoup de petites sociétés françaises cotées aient pu amener jusque sur le marché un produit entièrement développé par elles-mêmes ». Autre actualité pour la biotech nîmoise : ADV7103, produit dédié au traitement de deux maladies rénales rares (ATRd et cystinurie), et dont Advicenne a conservé les droits, devrait être commercialisé à l’horizon 2020. Un dossier centralisé d’autorisation de mise sur le marché européen sera déposé en fin d’année auprès de l’agence européenne du médicament.
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