Nouvelles retombées en vue pour l’un des produits-phares du groupe pharmaceutique tarnais Pierre Fabre. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA), sur la base des résultats de deux études de phase II et d’une étude comparative de phase III, vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de Javlor en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).