Le marché de la medtech se complexifie, alerte Émilie Royère, directrice générale du pôle de compétitivité santé Eurobiomed (président : Michaël Danon, 370 adhérents, rayonnement : Sud Paca et Occitanie), lors d’un entretien accordé à La Lettre M. « Une nouvelle réglementation européenne entre en vigueur cette année avec pour conséquence une exigence accrue des autorités dans les procédures d’attribution du marquage CE et de la qualification des produits. » Si cette évolution n'a guère d'impact pour les medtechs très innovantes à l'instar du montpelliérain Quantum Surgical (robotique chirurgicale), elle modifie le fonctionnement de celles qui développent des dispositifs médicaux moins techniques. Conséquence : « Ces entreprises ont besoin de plus de liquidités qu’auparavant pour financer toutes ces étapes réglementaires. »
