Medincell
Spécialisée dans le développement de médicaments injectables, la biotech montpelliéraine Medincell et son partenaire commercial Teva Pharmaceuticals annoncent que la FDA américaine (food and drug administration) accepte le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché américain de l’injection sous-cutanée à libération prolongée d’olanzapine (TEV-‘749) pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. « L’olanzapine sous forme quotidienne est l’un des antipsychotiques les plus couramment prescrits aux personnes atteintes de schizophrénie, et une formulation à libération prolongée pourrait mieux s’adapter à leur quotidien », explique Christophe Douat, directeur général de Medincell le 20 février. En décembre dernier, la biotech a annoncé des résultats semestriels de l’exercice en cours en hausse de 35 % à 11,6 M€. La valorisation de l’entreprise cotée sur Euronext Paris depuis 2018 s’élevait à 800 M€ le 22 février.
« À mesure que le recours aux traitements injectables à libération prolongée progresse, ils sont de plus en plus reconnus comme une option thérapeutique essentielle pour la prise en charge des troubles psychiatriques sévères », précise également le dirigeant. L’olanzapine est conçue pour favoriser l’observance dans la vie réelle et améliorer la stabilité clinique, avec un objectif de répondre à un besoin thérapeutique majeur pour les personnes atteintes de schizophrénie. »
