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Pérols
15 Jun
Dispositifs médicaux

Dispositifs médicaux : « Nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux : sous-traitants, faut-il passer à l’ISO 13485 ? ». Impacts du nouveau règlement, certification ISO 13485 et retours d’expérience d’entreprises certifiées vous sont proposés lors des ateliers. Organisé par le groupe Afnor Occitanie. Sur inscription.

34470 Pérols
France
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