La biotech héraultaise MedinCell (130 salariés, Jacou) annonce des premiers résultats positifs pour son étude clinique visant à valider l’innocuité de l’Ivermectine en administration continue. Cette étude est réalisée dans le cadre du programme mdc-TTG visant à protéger l’homme de la Covid-19 « avec l’injection sous-cutanée d’un traitement actif pendant plusieurs mois d’Ivermectine », indique MedinCell. Les résultats ont été dévoilés lors d’un colloque international, qui s’est tenu les 15, 16 et 17 décembre, permettant à des chercheurs de présenter leurs travaux sur l’effet de l’Ivermectine face à la Covid-19. « Aucun effet indésirable observé avec les deux premières doses de l’étude qui en compte trois. »

Le programme développé par MedinCell suit une stratégie de prévention similaire à celle utilisée contre le VIH, la « prophylaxie préexposition ». Il vise aussi « à permettre une protection en “prophylaxie postexposition“ (PEP) pour les cas contacts Covid-19 identifiés. ». MedinCell précise que ces résultats « pourraient accélérer ses activités réglementaires de la formulation injectable à injection prolongée développée. » En parallèle de cette étude clinique, MedinCell travaille sur plusieurs formulations injectables testées in vitro depuis plusieurs mois. La biotech espère déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un de ses produits fin 2021.